通过胚胎移植筛查能完全消除遗传病风险吗？

有人说，高龄产妇怀孕后自然流产率高，胎儿染色体异常率增加。是的，这些风险随着年龄的增长而增加。说到这，你又要退让了。堕胎后，我们会在身体和精神上受到创伤，但堕胎是一种消除不良胚胎的方式。让我们生下健康的宝宝，为自己加油，勇敢接受。当然，我们不能总是让身体消灭胚胎。现在可以通过试管婴儿胚胎的植入前遗传筛查(PGS)技术，选择染色体正常的胚胎进行移植，可以避免胚胎导致的流产。对高龄产妇生健康宝宝是非常有益的技术。专家指出，PGD是对胚胎上方最容易发生染色体变异的部位进行检测，可以筛选出正常怀孕的胚胎。PGD筛选的胚胎更容易植入子宫，自然死亡率更低，同时也降低了生出染色体异常(如唐氏综合征)后代的风险。PGD技术可以减少基因悲剧的发生。PGD技术允许胚胎专家在试管婴儿治疗期间的胚胎植入阶段诊断胚胎是否携带遗传疾病基因。通过PGD筛查遗传异常胚胎，可以提高健康胚胎的着床率，减少自然流产和三倍体染色体异常的发生。

PGD适用人群:

1，有反复流产史，怀孕胎儿有染色体问题；

2.女方卵巢功能不好，或者35岁以上；

3.男方精子质量差；

4.其中一位准父母发现了染色体问题。在一般人群中，1/5-1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5-6个隐性基因。移植前对胚胎进行遗传病和遗传缺陷筛查，将提高植入率，降低晚期流产率和婴儿的健康风险。

PGD方案与可检测遗传病:染色体数目筛查(PGD-PGS)定义:正常人的23对染色体，每对都是二倍体，即两条。如果出现一条、三条或三条以上染色体，则构成染色体数目异常检测遗传病:染色体数目异常导致的遗传病有上百种，如21三体，即先天愚型(或唐氏综合征)、18三体(爱德华氏病)、13三体综合征(铜绿)、5p综合征(喵综合征)等。如果有这些染色体问题的胚胎成为胎儿，大多数也可以在产前检查中检测出来。检测方案:PGD-PGSa-CGH基因芯片也能知道胚胎的性别。染色体结构筛查定义(PGD-PGS+染色体易位和倒位检测):每条染色体上有多个基因片段。如果染色体上的基因片段出现T-易位、INV-倒位等问题，则结构异常，其中以平衡易位最为常见。遗传病:如罗氏易位、慢性髓系白血病(22号染色体和14)、9号染色体倒位等检测技术:PGD-PGS+染色体易位和倒位检测基因筛查(单基因或多基因筛查)定义:遗传病是指1对等位基因缺失或畸变引起的遗传病。遗传病:单基因遗传病成千上万种。多基因遗传病少见但危害大，如癫痫、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。检测技术:对于已经发现致病基因的遗传病(如视网膜母细胞瘤)可以做基因筛查；目前还找不到致病基因的遗传性疾病(如常见的唇腭裂)。